Desde que nasceu, há 18 anos, este jovem indiano Muhammad Miah, não consegue comer. Segundo os médicos, ele sofre de uma doença rara chamada pseudo-obstrução intestinal, que afeta apenas entre 12 a 15 crianças na Grã-Bretanha. O intestino perde toda a capacidade de fazer a comida passar pelo aparelho digestivo.
Desde a infância, Muhammad é obrigado a se alimentar de forma artificial. Durante o dia, ele toma um líquido acrescido de proteínas, carboidratos, gordura, água, minerais e vitaminas. À noite, um aparelho especial bombeia nutrientes diretamente em seu estômago através de um tubo especial.
Apesar da atitude positiva, que o jovem tenta manter, ele enfrenta muitos problemas no seu dia a dia. Muhammad está estudando para entrar na universidade, mas por causa da doença, há dias em que ele fica tão sem energia que mal consegue sair da cama.
Os cientistas que estão estudando a síndrome dizem que, por enquanto, ela não tem cura e ressaltam a força das vítimas da doença. "Nós queremos fazer pesquisas com células-tronco para desenvolver alguns dos nervos que não existem no paciente. Esses jovens e crianças são muito corajosos, apesar de tudo. Eles tem uma péssima qualidade de vida, estão sempre entrando e saindo do hospital todas as semanas e sofrem de constipação crônica. Elas vivem no limite, mas sem se lamentar". E depois ainda tem gente saudável que reclama da vida!
Desde a infância, Muhammad é obrigado a se alimentar de forma artificial. Durante o dia, ele toma um líquido acrescido de proteínas, carboidratos, gordura, água, minerais e vitaminas. À noite, um aparelho especial bombeia nutrientes diretamente em seu estômago através de um tubo especial.
Apesar da atitude positiva, que o jovem tenta manter, ele enfrenta muitos problemas no seu dia a dia. Muhammad está estudando para entrar na universidade, mas por causa da doença, há dias em que ele fica tão sem energia que mal consegue sair da cama.
Os cientistas que estão estudando a síndrome dizem que, por enquanto, ela não tem cura e ressaltam a força das vítimas da doença. "Nós queremos fazer pesquisas com células-tronco para desenvolver alguns dos nervos que não existem no paciente. Esses jovens e crianças são muito corajosos, apesar de tudo. Eles tem uma péssima qualidade de vida, estão sempre entrando e saindo do hospital todas as semanas e sofrem de constipação crônica. Elas vivem no limite, mas sem se lamentar". E depois ainda tem gente saudável que reclama da vida!
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